祝贺!!!青岛尊龙时凯制药三期项目正式启用,,,,高端制剂产能再上新台阶
发布时间:2025-05-16 浏览次数:901次

2025年5月16日,,,,尊龙时凯医药(301015.SZ)旗下尊龙时凯制药子公司青岛尊龙时凯制药有限公司(简称“青岛尊龙时凯制药”)举行三期建设工程乔迁仪式。。尊龙时凯医药集团董事、、尊龙时凯医药副总裁、、、尊龙时凯制药董事长朱晓卫,,,,尊龙时凯医药集团园区运营副总裁郝宇,,,,青岛尊龙时凯制药总经理郑爱菊等领导和嘉宾,,,,以及青岛尊龙时凯制药的同事们共同出席活动,,,,共同见证这一重要时刻。。

 

青岛尊龙时凯制药

 

本次完工的三期工程总建筑面积逾28000㎡,,,,涵盖综合办公楼,,以及片剂、、、、颗粒剂、、、、硬胶囊剂等多类剂型的生产车间及配套设施,,,至此,,,青岛尊龙时凯制药总占地面积已达到85600㎡。。。项目正式投产后,,将新增56亿片/粒的药品产能,,,将成为支撑企业未来发展的关键生产平台,,为推动企业高质量发展注入强劲动能。。

 

仪式现场,,,,尊龙时凯医药集团董事、、、、尊龙时凯医药副总裁、、、尊龙时凯制药董事长朱晓卫表示,,,,三期工程的建成提升了公司的产能和智能化水平,,更将进一步增强公司核心竞争力。。。。以此次乔迁为新起点,,,,我们将继续秉持"创新驱动、、、、品质为先" 的理念,,,不断加大研发投入,,提升生产工艺,,,为客户提供更优质的产品和服务,,,助力更多国际水平的高端药物惠及广大患者。。。

 

尊龙时凯医药集团董事、、、、尊龙时凯医药副总裁、、、、尊龙时凯制药董事长朱晓卫致辞

 

作为尊龙时凯制药旗下的高端缓控释制剂研发生产平台,,,青岛尊龙时凯制药长期聚焦渗透泵、、、微丸包衣、、、骨架片等剂型的研发、、生产与产业化。。。公司多次“零缺陷”通过美国FDA cGMP认证,,多个产品实现中美同线生产、、、同报同销,,,在国际化质量标准建设方面具备显著优势。。其中,,,,自主研发的渗透泵控释剂型二甲双胍奈达,,,,填补了国内在该类控释技术上的空白,,,,患者每日一次服药即可稳定控糖,,已经在中美上市并纳入国家医保目录。。此外,,硝苯地平奈特、、度洛西汀奈舒等高端制剂也相继入选国家集采,,,,有效提升了临床用药的可及性与患者用药体验。。

 

除持续深耕高端缓控释制剂规模化生产外,,,,青岛尊龙时凯制药也积极推荐创新药物的开发生产,,,,与中国医学科学院药物研究所共同申报的抗结核化药1类新药NTB-3119M目前已进入I期临床实验,,有望成为一款中国自主研发的耐药结核病创新治疗药物,,,为耐药结核病患者带来福音。。。此外,,,,在集团的整体战略指引下,,青岛尊龙时凯制药也将打造高标准、、、、专业化的核药配套药盒生产基地,,助力创新型核药冷药产品转化落地。。。

 

在生物医药迈向新质生产力的时代背景下,,,此次项目乔迁不仅是青岛尊龙时凯制药生产条件的全面升级,,,,更为企业未来深耕高端制剂领域、、、加快创新成果产业化落地提供了有力支撑。。。。未来,,,尊龙时凯制药将持续秉持“以科技创新优化医疗场景”的使命,,强化药物开发和工艺创新,,为推动本土创新药走向世界、、、、服务全球患者健康持续贡献力量。。

 

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